Ruđer-Medikol dijagnostika

Tvrtka Ruđer-Medikol dijagnostika d.o.o. bavi se genetičkim testiranjem nasljedne sklonosti za rak dojke, sofisticiranom metodom razvijenom u laboratorijima Instituta “Ruđer Bošković”, a u budućnosti i drugim molekularnim genetičkim testiranjima.

 

Rak dojke je najčešći zloćudni tumor u žena na svijetu, a nastaje kad normalne žlijezdane stanice dojke promijene svoja svojstva te počnu nekontrolirano rasti, umnožavati se i uništavati okolno zdravo tkivo. Prema podacima Registra za rak Hrvatske (Hrvatski zavod za javno zdravstvo), godišnje u Hrvatskoj od raka dojke obolijeva oko 2300 žena, a umire više od 800. Nakon oboljenja srca i krvnih žila upravo je rak dojke najčešći uzrok smrti žena u Hrvatskoj. Javlja se u žena svih dobi, a rizik se povećava s godinama starosti. Rak dojke se pojavljuje i kod muškaraca, ali je kod njih rizik sto puta manji. Iako još nije dovoljno istraženo koji faktori utječu na razvoj raka dojke, znanstveno je dokazano da 5-10% slučajeva otpada na obiteljsko nasljeđe.

Genetičko testiranje je važna stepenica u borbi protiv te opake bolesti. Ono može pokazati ima li određena osoba promjene u genima povezane s mogućnošću nastanka raka dojke i jajnika. Ranim otkrivanjem raka povećava se mogućnost izlječenja, a ciljanom i preventivnom terapijom te mijenjanjem životnih navika može se smanjiti smrtnost. Testom se analiziraju geni BRCA1 i BRCA2, za koje je utvrđeno da su često mutirani kod nasljednih (obiteljskih) oblika karcinoma dojke i jajnika. Ovaj test nije predviđen za sporadične slučajeve tumora dojke i jajnika, već za praćenje ljudi s obiteljskom sklonošću.

Potencijalni kandidati za testiranje mutacija u BRCA1 i BRCA2 su:

  • osobe koje imaju dva ili više bliskih rođaka s rakom dojke (majka ili dvije sestre)
  • osobe koje u obitelji imaju rak dojke prije 50. godine života,
  • osobe koje u obitelji imaju rak dojke u više od jedne generacije,
  • osobe koje imaju više članova obitelji s rakom u obje dojke,
  • osobe u čijoj je obitelji česta pojava raka jajnika,
  • osobe kod kojih se javi obostrani rak jajnika prije 40. godine života,
  • osobe kojima jedna ili više osoba u obitelji ima mutacije BRCA1 i BRCA2 gena.

Osim genetičkog testiranja na nasljedni rak dojke, u pripremi su još slijedeća genetička testiranja:

  • obiteljska adenomatozna polipoza – analiza se sastoji od povezanosti haplotipa (linkage analysis) i analize gena MSH2, MLH1, PMS2 te APC gena,
  • obiteljski melanom – analiza se sastoji od testiranja na mutacije u p16,
  • Gorlinov sindrom – analiza se sastoji od testiranja na mutacije PTCH gena.

Više informacija potražite na stranicama Ruđer-Medikol dijagnostike na: http://www.rmd.com.hr/.

Dokument u pdf formatu preuzmite ovdje: RI-SM-WP-07-006v03-DMF-RMD.pdf

KONTAKT OSOBE
Dr. sc. Sonja Levanat
Zavod za molekularnu medicinu
Institut „Ruđer Bošković“
Bijenička 54, Zagreb, Hrvatska
T +385 1 4561 110
E Ova email adresa je zaštićena od spam robota, nije vidljiva ako ste isključili Javascript
W http://www.irb.hr


Josipa Biscan, bacc. sestr.
Poliklinika Medikol
Vocarska 106, Zagreb, Hrvatska
T +385  1 4561 110
F +385  1 4594 704
M +385 91 4594 706
E Ova email adresa je zaštićena od spam robota, nije vidljiva ako ste isključili Javascript
http://www.medikol.hr/